Ретка болест је тинејџера у пензионер

Ретка болест је тинејџера у пензионер

Резидент оф Индиа Али Хуссаин Кхан (Али Хусеин Кхан) изгледа као смежурани старац, али у ствари је тинејџерка - он је само 14 година. Ретка болест која се претворила у индијском пензионер, тврди животе своје браће и сестара.

Ретка болест је тинејџера у пензионер

У 1983., пар живи у Бихар (Бихар), Индија, прво дете је рођен - ћерка Рехана (Рехана). Родитељи - Наби (Наби) и Разиа (Разиа) - помно пратио развој детета, тако приметио сам да је у другој години живота са њим су почели да се деси да нешто није у реду: Рехана нису могли да једу и не стоји на ногама.

Ретка болест је тинејџера у пензионер

Забринути супружници показала ћерку локалног лекара, али није могао поставити дијагнозу, и да их послати кући. Међутим, 1987. године, срби и Разиа поново посетио Аесцулапиус - имали су сина са истим знацима туђој болести који је погодио његову старију сестру. Доктор није сметало да радни учинак и рекао родитељима дечака који је био збуњен, али зато што није могао да помогне.

Ретка болест је тинејџера у пензионер

Током наредних неколико година, пар је имао више четворо деце, сви они пате од мистериозне болести. Док су се старији синови и кћери Наби и Разиа почео да привлачи пажњу светске јавности, јер је почео да личи старијима.

Ретка болест је тинејџера у пензионер

Родитељи малих старих људи били на губитку, не знајући шта је био узрок метаморфозе. Само у 1995., стручњак који је прегледао децу, пар је објаснио да њихова деца пате од ретког генетског дефекта познатом као Прогериа (од грчког, итд - .. старо). Болест се карактерише низом патолошких промена својствени у процесу старења, и обично завршава фатално.

Ретка болест је тинејџера у пензионер

"Лекари, којима смо разговарали су били незналице и моја супруга и ја - огорчено каже 50-годишњи срби. - Ако је само један од њих нам је рекао да је цела поента генетских проблема, онда више не би рађају децу. Нажалост, нико у нашој заједници не верују да је то неизлечива болест. Све сматрају наказе наше деце. "

У 2004. години, болест однела је животе две девојке које тек навршених 12 и 15 година. Иза њих је умро 24-годишњег рехана и њен 22-годишњи брат Икрамул (Икрамул).

Ретка болест је тинејџера у пензионер

Сада, у породици Хусеина било је само једно дијете - од 14-годишњи Али Хусеин Кан.

Теен зна да би његов живот оконча у сваком тренутку, али не губи наду за опоравак. Он верује да ће лекари моћи да пронађе чудотворни лек који ће продужити живот.